This article explores the many offences (e.g. noise pollution, unlicensed performances, and Health and Safety offences) that may be committed by personnel in the music industry and their employers. It also explores the many breaches of Intellectual Property law that may be committed by others against the musician’s rights.

The trial took place at Bristol Crown Court, England, United Kingdom for the murder of Joanna Yeates, and Dr Vincent Tabak was the Defendant. The author attended at court for this trial and this paper notes many of the obvious and unsatisfactory legal and procedural points in this trial. Dr Vincent Tabak was convicted of the murder at this trial. Of course the jury were not to know the finer points of law as the lower court judge did not advise (...) the jury of any such points before they adjourned to make their decision. All but one concluded that Dr Tabak was guilty as charged, although even the charge was vague and all-encompassing as he was charged with ‘murder between Friday 17 December 2010 and Sunday 19 December 2010’. Defence counsel, very eminent barrister-at-law, appeared to be cowed by the other side and let them walk all over this case procedurally. For example, prosecution counsel handed him 1200 pages of evidence on the first day of the trial, as if to FULFIL disclosure obligations. E was stunned and asked the court for time off. But this was never again discussed. -/- The lower court judge appeared as if he had already decided on the case. When Defence Counsel asked him if he had before him a copy of a certain document, he flippantly say he had it but had left it on his desk in his room. When Defence Counsel, of international renown, was ready to present his opening speech and cross-examination of his client, Dr Vincent Tabak, this lower court judge dismissed the jury to their lunch break knowing that counsel was going to speak. Court had to be adjourned and the members of the jury quickly assembles by the court porters as they were leaving the court, which must have hampered their interest in what counsel’s statement said. A photograph of a dead body by a roadside, allegedly, Miss Yeates, was shown by projector slide a dozen irrelevant times during the trial period, thus embedding that photograph in the jury’s mind. The computer evidence leaves much to be desired and could, some suggested, easily have been concocted by the prosecution team, abusing the law of metadata evidence. Te lady who presented it did not give the court her qualifications and her expertise if any- and much more that beggars belief and loses trust in the British Criminal Justice System, such as it is, following ‘form over substance’. -/- . (shrink)

The nucleus accumbens orchestrates processes related to reward and pleasure, including the addictive consequences of repeated reward (e.g., drug addiction and compulsive gambling) and the accompanying feelings of craving and anhedonia. The neurotransmitters dopamine and endogenous opiates play interactive roles in these processes. They are released by natural rewards (i.e., food, water, sex, money, play, etc.) and are released or mimicked by drugs of abuse. Repeated drug use induces conditioned down-regulation of these neurotransmitters, thus causing painful suppression of everyday pleasure. (...) As with many spiritual traditions, Buddhism provides strong advice against the pursuit of worldly pleasures to attain the ‘‘good life.’’ In contrast, many forms of meditation give rise to an immense and abiding joy. Most of these practices involve ‘‘stilling the mind,’’ whereby all content-laden thought (e.g., fantasies, daydreams, plans) ceases, and the mind enters a state of openness, formlessness, clarity, and bliss. This can be explained by the Buddhist suggestion that almost all of our everyday thoughts are a form of addiction. It follows that if we turn off this internal ‘‘gossip of ego,’’ we will find relief from the biochemical dopamine/opiate down-regulation, which is, perhaps, the perpetual concomitant of our daily rumination. (shrink)

"The ultimate end goal of the finite I and the not-I, i.e., the end goal of the world," writes Schelling in Of the I as the Principle of Philosophy (1795), "is its annihilation as a world, i.e., as the exemplification of finitude." In this paper, I explicate this statement and its theoretical stakes through a comprehensive re-reading of Schelling's 1795 writings: Of the I and Philosophical Letters on Dogmatism and Criticism, written later in the same year, in relation to what (...) Schelling proclaims to be the central problem of all philosophy: the existence of the world (Dasein der Welt). To that end, I analyze Schelling's 1795 conceptions of synthesis and morality, and the structure of the I's striving in the world that they serve to create and uphold – a structure in which the I is torn between a paradisal past and a striven-for future that it constitutively cannot reach as long as the world is there. Schelling's 1795 metaphysics is ultimately caught, I argue, in the tension between two poles: justifying the world, this world of negativity, division, and endless striving – and annihilating or dissolving it in the bliss of absolute identity and freedom, in which there is no world, and no possibility of or need for a world. (shrink)

(April 2019) UNBELIEVABLE similarities between some articles from a book edited by Bliss and Priest (2018) and my ideas (2002-208) -/- (2018) Reality and its Structure - Essays in Fundamentality, Ricki Bliss and Graham Priest (eds.), Oxford Univ Press -/- The content of this paper is about the following articles from the above book: -/- Gabriel Oak Rabin (2018) Grounding Orthodoxy and the Layered Conception Daniel Nolan (2018) Cosmic Loops Naomi Thompson (2018) Metaphysical Interdependence, Epistemic Coherentism, and Tuomas (...) E. Tahko (2018) Holistic Explanation Fundamentality and Ontological Minimality Matteo Morganti (2018) The Structure of Physical Reality Beyond Foundationalism Nathan Wildman (2018) On Shaky Ground? Exploring the Contingent Fundamentality Thesis . (shrink)

This paper examines the connection between happiness and the meaning of life, where life is meant in terms of both its potentiality and its fragility, as incorporating both health and disease. Fundamentally, the problem at hand is an ethical or axiological one since it concerns the value of life and people’s judgments about the value of their own lives and existence—people who more or less share a world with others and who, consequently, must respect certain universal values. These values can (...) come into conflict with individual values or with individual value preferences. At times, respecting universal values and universal goods seems to demand the sacrifices of one’s own feelings, above all with what one considers one’s own happiness and individual good. The issue of happiness and the meaning of life or existence has received various treatments in the history of philosophy. In the current literature, the prevailing interpretations of this question are largely deontological, eudaimonic or hedonic in character. This paper deals with this problem from a phenomenological perspective, and in particular from a Schelerian one. Within this framework, “good in itself” does not necessarily conflict with “good for someone”. I will argue that happiness and the meaning of life (in the case of the deepest happiness or bliss) are co-originally grounded in an act of love; when an individual achieves it, she reveals herself in her personal unitariness and unicity. Recognizing that life (including the life of the mind) can involve suffering, this essay considers this problem from a psychopathological point of view as well, making use (and revealing the value of) the dialogue between Scheler and the Dutch psychiatrist Henricus Cornelius Rümke. In the first part of this essay, I consider the specific context of interaction between philosophy and psychiatry. I then describe the general traits of the Schelerian vocational ethic, focusing above all on Scheler’s theory of the stratification of emotional life—particularly on his interpretation of bliss—and on his concept of motivational efficay. In this context, I discuss the connection between happiness and the meaning of existence. In the second part of this essay, assuming as a leitmotiv the both Schelerian and psychological concept of a motiv, I concentrate on Rümkean phenomenology, his clinical psychiatric analysis of the feeling of happiness, and his clinical observations on the happiness syndrome within a pathological framework. Rümke’s clinical work presupposes (and at the same time empirically confirms) Scheler’s theory of the stratification of emotional life. Both in normal cases of happiness and in the pathological states observed by Rümke, the deepest feeling of happiness appears in itself as a genuine, non-pathological sentiment. Within this context, I also point out the limits within which it is possible to speak of the meaning of an existence. (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. 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Este ensaio pretende tatear uma hipótese relacional entre dois elementos heterogêneos: a obra de Christopher Isherwood e o poema elegíaco. Para tal, tomar-se-ão duas obras de Isherwood –“Christopher and His Kind” (1976) e “The Berlin Stories” (1945) –e a peculiar interpretação de Paul Veyne acerca do modo de escrita elegíaca. O que se defenderá, então, é que ao se construir a personagem de Sally Bowles, Isherwood descola o ente extra-textual (Jean Ross), assim como faz consigo mesmo quando escreve sobre (...) si. Como percurso para tal interpretação, este texto se divide em três partes: a primeira fará uma retomada biográfica de Christopher Isherwood, a segunda uma apresentação das duas personificações supracitadas, e a terceira uma explicação a partir do caráter elegíaco, tal como visto por Paul Veyne. (shrink)

Can new technology enhance purpose-driven, democratic dialogue in groups, governments, and societies? Online Deliberation: Design, Research, and Practice is the first book that attempts to sample the full range of work on online deliberation, forging new connections between academic research, technology designers, and practitioners. Since some of the most exciting innovations have occurred outside of traditional institutions, and those involved have often worked in relative isolation from each other, work in this growing field has often failed to reflect the full (...) set of perspectives on online deliberation. This volume is aimed at those working at the crossroads of information/communication technology and social science, and documents early findings in, and perspectives on, this new field by many of its pioneers. -/- CONTENTS: -/- Introduction: The Blossoming Field of Online Deliberation (Todd Davies, pp. 1-19) -/- Part I - Prospects for Online Civic Engagement -/- Chapter 1: Virtual Public Consultation: Prospects for Internet Deliberative Democracy (James S. Fishkin, pp. 23-35) -/- Chapter 2: Citizens Deliberating Online: Theory and Some Evidence (Vincent Price, pp. 37-58) -/- Chapter 3: Can Online Deliberation Improve Politics? Scientific Foundations for Success (Arthur Lupia, pp. 59-69) -/- Chapter 4: Deliberative Democracy, Online Discussion, and Project PICOLA (Public Informed Citizen Online Assembly) (Robert Cavalier with Miso Kim and Zachary Sam Zaiss, pp. 71-79) -/- Part II - Online Dialogue in the Wild -/- Chapter 5: Friends, Foes, and Fringe: Norms and Structure in Political Discussion Networks (John Kelly, Danyel Fisher, and Marc Smith, pp. 83-93) -/- Chapter 6: Searching the Net for Differences of Opinion (Warren Sack, John Kelly, and Michael Dale, pp. 95-104) -/- Chapter 7: Happy Accidents: Deliberation and Online Exposure to Opposing Views (Azi Lev-On and Bernard Manin, pp. 105-122) -/- Chapter 8: Rethinking Local Conversations on the Web (Sameer Ahuja, Manuel Pérez-Quiñones, and Andrea Kavanaugh, pp. 123-129) -/- Part III - Online Public Consultation -/- Chapter 9: Deliberation in E-Rulemaking? The Problem of Mass Participation (David Schlosberg, Steve Zavestoski, and Stuart Shulman, pp. 133-148) -/- Chapter 10: Turning GOLD into EPG: Lessons from Low-Tech Democratic Experimentalism for Electronic Rulemaking and Other Ventures in Cyberdemocracy (Peter M. Shane, pp. 149-162) -/- Chapter 11: Baudrillard and the Virtual Cow: Simulation Games and Citizen Participation (Hélène Michel and Dominique Kreziak, pp. 163-166) -/- Chapter 12: Using Web-Based Group Support Systems to Enhance Procedural Fairness in Administrative Decision Making in South Africa (Hossana Twinomurinzi and Jackie Phahlamohlaka, pp. 167-169) -/- Chapter 13: Citizen Participation Is Critical: An Example from Sweden (Tomas Ohlin, pp. 171-173) -/- Part IV - Online Deliberation in Organizations -/- Chapter 14: Online Deliberation in the Government of Canada: Organizing the Back Office (Elisabeth Richard, pp. 177-191) -/- Chapter 15: Political Action and Organization Building: An Internet-Based Engagement Model (Mark Cooper, pp. 193-202) -/- Chapter 16: Wiki Collaboration Within Political Parties: Benefits and Challenges (Kate Raynes-Goldie and David Fono, pp. 203-205) -/- Chapter 17: Debian’s Democracy (Gunnar Ristroph, pp. 207-211) -/- Chapter 18: Software Support for Face-to-Face Parliamentary Procedure (Dana Dahlstrom and Bayle Shanks, pp. 213-220) -/- Part V - Online Facilitation -/- Chapter 19: Deliberation on the Net: Lessons from a Field Experiment (June Woong Rhee and Eun-mee Kim, pp. 223-232) -/- Chapter 20: The Role of the Moderator: Problems and Possibilities for Government-Run Online Discussion Forums (Scott Wright, pp. 233-242) -/- Chapter 21: Silencing the Clatter: Removing Anonymity from a Corporate Online Community (Gilly Leshed, pp. 243-251) -/- Chapter 22: Facilitation and Inclusive Deliberation (Matthias Trénel, pp. 253-257) -/- Chapter 23: Rethinking the ‘Informed’ Participant: Precautions and Recommendations for the Design of Online Deliberation (Kevin S. Ramsey and Matthew W. Wilson, pp. 259-267) -/- Chapter 24: PerlNomic: Rule Making and Enforcement in Digital Shared Spaces (Mark E. Phair and Adam Bliss, pp. 269-271) -/- Part VI - Design of Deliberation Tools -/- Chapter 25: An Online Environment for Democratic Deliberation: Motivations, Principles, and Design (Todd Davies, Brendan O’Connor, Alex Cochran, Jonathan J. Effrat, Andrew Parker, Benjamin Newman, and Aaron Tam, pp. 275-292) -/- Chapter 26: Online Civic Deliberation with E-Liberate (Douglas Schuler, pp. 293-302) -/- Chapter 27: Parliament: A Module for Parliamentary Procedure Software (Bayle Shanks and Dana Dahlstrom, pp. 303-307) -/- Chapter 28: Decision Structure: A New Approach to Three Problems in Deliberation (Raymond J. Pingree, pp. 309-316) -/- Chapter 29: Design Requirements of Argument Mapping Software for Teaching Deliberation (Matthew W. Easterday, Jordan S. Kanarek, and Maralee Harrell, pp. 317-323) -/- Chapter 30: Email-Embedded Voting with eVote/Clerk (Marilyn Davis, pp. 325-327) -/- Epilogue: Understanding Diversity in the Field of Online Deliberation (Seeta Peña Gangadharan, pp. 329-358). -/- For individual chapter downloads, go to odbook.stanford.edu. (shrink)

Feminism has long grappled with its own demarcation problem—exactly what is it to be a woman?—and the rise of trans-inclusive feminism has made this problem more urgent. I will first consider Sally Haslanger’s “social and hierarchical” account of woman, resulting from “Ameliorative Inquiry”: she balances ordinary use of the term against the instrumental value of novel definitions in advancing the cause of feminism. Then, I will turn to Katharine Jenkins’ charge that Haslanger’s view suffers from an “Inclusion Problem”: it (...) fails to class many trans women as women. Jenkins offers a novel norm-relevancy account of woman to avoid the Inclusion Problem. Unfortunately, Jenkins’ account has serious internal problems, i.e. problems by Jenkins’ own lights: it is unintelligible, or it suffers from an Inclusion Problem of its own. After that, I will develop novel arguments for the conclusion that the project of Ameliorative Inquiry is both incoherent and also impossible to complete—at least, impossible to complete in a trans-inclusive way. Trans-inclusive feminism, therefore, would do well to move beyond Ameliorative Inquiry. Insofar as that’s not possible, trans-inclusive feminism inherits the incoherence of Ameliorative Inquiry. (shrink)

Our gender identity is our sense of ourselves as a woman, a man, as genderqueer, or as another gender. Our gender is the property we have of being a woman, being a man, being non-binary, or being another gender. What is the relationship between our gender identity and our gender? Recently, much work has been done on ameliorative accounts of the gender concepts that we should accept and on the metaphysics of gender properties. From this work 4 views of the (...) relationship between having gender identity G (e.g. having a female gender identity) and being a gender G (e.g. being a woman) have emerged. A first, the no connection view, says that gender identity and gender are entirely distinct; Sally Haslanger’s ameliorative account of gender, as well as Theodore Bach’s account of gender properties, are instances of this view. A second, the gender-identity-first view, says that all there is to our gender is our gender identity; this view is at least similar to views that Talia Bettcher and R.A. Briggs and B.R. George have argued for. A third, contextualist view, says that in some contexts and relative to certain standards, our gender identity determines our gender, and that in others it does not; Ásta and Robin Dembroff have proposed and defended views along these lines. A fourth view, the two gender properties view, says that there are two properties that can make it the case that one is gender G (in any context), one’s having gender identity G and one’s being socially classed as a G; Katharine Jenkins and Elizabeth Barnes have proposed views along these lines. This article explains these 4 different views and spells out their prospects, and the problems they face, as both ameliorative and as metaphysical views. (shrink)

Our gender identity is our sense of ourselves as a woman, a man, as genderqueer, or as another gender. Our gender is the property we have of being a woman, being a man, being non-binary, or being another gender. What is the relationship between our gender identity and our gender? Recently, much work has been done on ameliorative accounts of the gender concepts that we should accept and on the metaphysics of gender properties. From this work 4 views of the (...) relationship between having gender identity G (e.g. having a female gender identity) and being a gender G (e.g. being a woman) have emerged. A first, the no connection view, says that gender identity and gender are entirely distinct; Sally Haslanger’s ameliorative account of gender, as well as Theodore Bach’s account of gender properties, are instances of this view. A second, the gender-identity-first view, says that all there is to our gender is our gender identity; this view is at least similar to views that Talia Bettcher and R.A. Briggs and B.R. George have argued for. A third, contextualist view, says that in some contexts and relative to certain standards, our gender identity determines our gender, and that in others it does not; Ásta and Robin Dembroff have proposed and defended views along these lines. A fourth view, the two gender properties view, says that there are two properties that can make it the case that one is gender G (in any context), one’s having gender identity G and one’s being socially classed as a G; Katharine Jenkins and Elizabeth Barnes have proposed views along these lines. This article explains these 4 different views and spells out their prospects, and the problems they face, as both ameliorative and as metaphysical views. (shrink)

Universal Game Theory - The theory that all of life is a game played by consciousness’es, (Living Beings). The board is a dream like structure of the universe. The progression is through an active process of intent witnessing, and passive meditation. Which releases the tension in the nerves of the body and leads to selfless actions, moral goodness, and eventually the finish, Enlightenment. Just like a wounded creature only cares about it’s own self. Man in tensionthrough self-centered thought only thinks (...) about his own predicaments. Even if he is thinking about others it is only through his own objectionable view from his false-created center. The enemy or deterrents in the game is the conditioning created by society for ambition, greed, control and general brain washing to give theindividual a false sense of identity, the ego. This is achieved by Religion; tradition, culture, education, reasoning, linear thought, and the creation of time. Leaving him/her in constant anxiety about millions of future contingencies. Through witnessing one realizes the whole futility of one dimensional thought which only leads to more and more thought. Simple or constructed elaborately, thought being time, a human construction. The final step of the Universal Game Theory is understanding the whole process of thought and the eventual revelation of Enlightenment, Bliss, ecstasy. Which the person then understands that he/she is the creator of the life/dream with which they are in. That point being a sexual ecstasy similar to what happens in death to men. i.e. Human males release semenwhen they die, having a sexual ecstasy at their last breath. (shrink)

Everything and every word about spirituality have already been said but the practical utility of spiritual wisdom in day to day life to achieve success and live a blissful life is lacking. Spiritual wisdom not only shows us the path of salvation and freedom but also helps us to figure out the solutions for every problem in all walks of human life and civilization. Spirituality is a well-defined, scientific way to get any goal in life whether it is for justified (...) worldly desires or to fulfil the urge of salvation with a blissful route. The book is an important read for the present generation, i.e. our youth as well as the persons those who want to touch the divinity within. Due to the universal nature of Spiritual Wisdom, it is bound to be on the shelves of the coming generation as spiritual science is not something that can be restricted to any one generation. The book itself contains the aura of mysticism and a touch of the great teaching taken from the scriptures. The book will teach how spiritual wisdom may change a person’s life. (shrink)

In 2015, ‘marriage’ was redefined in the United States to include same-sex couples. In conceptual engineering, this is often assumed to be a paradigm case of Sally Haslanger’s (2020a, 2020b) semantic amelioration. Semantic amelioration changes a concept’s content to make it better. In the case of [MARRIAGE], [MARRIAGE]’s content was broadened to include same-sex couples – which, many contend, made it morally better. Semantic amelioration faces the following challenge, however: Doesn’t changing a concept’s content ‘change the subject?’ By broadening (...) [MARRIAGE]’s content to include same-sex couples in 2015, didn’t we replace [MARRIAGE] with a new concept that sounds and looks like [MARRIAGE] but nevertheless isn’t [MARRIAGE] – something like, [MARRIAGE*]? This is the topic continuity problem (TCP). Here, TCP assumes content essentialism about concepts, i.e., that a concept’s content is essential to it. Thus, since semantic amelioration changes concepts’ contents to make them better, semantic amelioration necessarily replaces concepts, according to this version of TCP. Haslanger recently resists this notion, however. Instead of embracing content essentialism about concepts, Haslanger embraces functional essentialism about concepts – that a concept’s function is essential to it. And since semantic amelioration leaves a concept’s function unchanged, Haslanger denies that semantic amelioration is conceptual replacement. In this paper, I argue that Haslanger’s functional essentialism integrally links concepts’ functions to their contents, such that changing a concept’s content requires changing its function, on Haslanger’s account. Therefore, semantic amelioration still replaces concepts even on Haslanger’s functional essentialism. I think this is avoided, however, if we incorporate Amie Thomasson’s (2020) recent work on concepts into Haslanger’s. Combining Thomasson’s work with Haslanger’s yields a new functional essentialism about concepts – called proper functional essentialism. Proper functional essentialism allows that some functional changes in concepts don't replace them, and hence, it perhaps reveals how to actually not change the subject in semantic amelioration. (shrink)

How to Naturally Increase Pleasure-Boosting Brain Chemicals & Their Impact on Mental Health -/- To enhance well-being, it’s important to balance the brain’s pleasure chemicals. Below is a guide on how to naturally increase each neurotransmitter and what happens when there’s an imbalance. -/- 1. Dopamine (Motivation & Reward) -/- How to Boost Naturally: -/- ✔ Set and achieve small goals → Triggers a dopamine “reward” response. ✔ Engage in enjoyable activities (e.g., hobbies, learning new skills). ✔ Eat dopamine-boosting foods: (...) Bananas, dark chocolate, almonds, green tea. ✔ Exercise regularly (boosts dopamine and endorphins). ✔ Listen to music (stimulates the reward system). -/- Effects of Dopamine Imbalance: -/- ???? Too Low: Leads to lack of motivation, depression, fatigue, and anhedonia (inability to feel pleasure). Often seen in Parkinson’s disease and ADHD. ???? Too High: Can lead to addictive behaviors, impulsivity, and even psychosis (as seen in schizophrenia). -/- 2. Serotonin (Happiness & Mood Stabilization) -/- How to Boost Naturally: -/- ✔ Get sunlight exposure (stimulates serotonin production). ✔ Eat serotonin-boosting foods: Salmon, eggs, nuts, seeds, and complex carbs. ✔ Engage in social activities (boosts serotonin and oxytocin). ✔ Meditation, deep breathing, and prayer increase serotonin. -/- Effects of Serotonin Imbalance: -/- ???? Too Low: Depression, anxiety, irritability, sleep issues. Linked to seasonal affective disorder (SAD). ???? Too High: Can cause excessive calmness, serotonin syndrome (dangerous condition with confusion, high blood pressure). -/- 3. Oxytocin (Love, Trust & Bonding) -/- How to Boost Naturally: -/- ✔ Physical touch (hugs, cuddling, holding hands). ✔ Social bonding (spending time with loved ones, group prayer, communal worship). ✔ Petting animals (boosts oxytocin and lowers stress). ✔ Acts of kindness (helping others raises oxytocin). -/- Effects of Oxytocin Imbalance: -/- ???? Too Low: Can lead to loneliness, difficulty forming relationships, and higher stress levels. ???? Too High: May cause overattachment or excessive trust in untrustworthy people. -/- 4. Endorphins (Euphoria & Pain Relief) -/- How to Boost Naturally: -/- ✔ Exercise (runner’s high from intense workouts). ✔ Laughter (watching comedy, sharing jokes). ✔ Eating spicy foods and dark chocolate. ✔ Listening to music, dancing, or singing. -/- Effects of Endorphin Imbalance: -/- ???? Too Low: Increased pain sensitivity, depression, chronic stress. ???? Too High: Rare in natural conditions but can create dependence on activities that trigger endorphins (e.g., thrill-seeking behavior). -/- 5. Endocannabinoids (Bliss & Relaxation) -/- How to Boost Naturally: -/- ✔ Meditation, yoga, and deep breathing. ✔ Aerobic exercise (long runs or cycling). ✔ Eating omega-3 rich foods (fish, flaxseeds, walnuts). -/- Effects of Endocannabinoid Imbalance: -/- ???? Too Low: Increased stress, anxiety, poor pain regulation. ???? Too High: Can cause brain fog or lack of motivation. -/- 6. GABA (Calm & Relaxation) -/- How to Boost Naturally: -/- ✔ Meditation and mindfulness. ✔ Herbal teas (chamomile, green tea). ✔ Foods rich in magnesium (almonds, spinach, avocados). ✔ Deep breathing exercises. -/- Effects of GABA Imbalance: -/- ???? Too Low: Anxiety, insomnia, panic attacks. ???? Too High: Excessive drowsiness, lack of motivation. -/- 7. Adrenaline & Norepinephrine (Excitement & Alertness) -/- How to Boost Naturally: -/- ✔ Engaging in thrilling activities (sports, dancing, adventure). ✔ Cold showers (boosts norepinephrine). ✔ Challenging yourself with new experiences. -/- Effects of Imbalance: -/- ???? Too Low: Fatigue, lack of focus, low motivation. ???? Too High: Stress, anxiety, high blood pressure. -/- Summary Table: Boosting Pleasure Chemicals Naturally -/- Final Thoughts -/- A balanced lifestyle that includes physical activity, healthy eating, social bonding, meditation, and achieving small goals can optimize pleasure-related brain chemistry. -/- Imbalances in these chemicals can lead to mental health issues like depression, anxiety, addiction, or excessive stress. -/- Religious and spiritual activities like prayer, meditation, communal worship, and gratitude practices naturally boost serotonin, dopamine, oxytocin, and GABA. -/- . (shrink)

Dr. Karminder Singh Dhillon is a much-acclaimed theologian, a renowned civil servant, a prolific writer and a profound scholar of comparative religious studies. Born in 1960 at Teluk Anson, Perak, Malaysia, he retired after 32 years long professional career in the Malaysian Civil Service. His incisive articles on Sikh theology have been regularly published in various international journals. Currently serving as Joint Editor for the Sikh Bulletin, USA, he, with his exceptional writing style, has established himself as an eminent exponent (...) of the Sikh doctrines. In addition, he has published about one dozen books on various aspects of Sikhi. Dr. Dhillon’s book 'Understanding Anand' explores the Spirituality of Bliss as outlined in 'Anand,' a composition by Guru Amar Das, the third Sikh Guru, and enshrined in Sri Guru Granth Sahib (SGGS) on pages 917-922, in Ramkali Raag. He emphasizes that Gurbani advocates a spirituality of Fearlessness and Contentment leading to Anand (bliss and Joy). He laments that our clergy is intent on promoting the Spirituality of Fear and the Spirituality of Asking, which is the antithesis of what Gurbani stands for. He enunciates that Gurbani's spiritually brilliant and divinely genius messages lead to Vigaas, the Spirituality of Bliss and Joy (Anand). In 'Foreword' of the book, Gyani Jarnail Singh Arshi points out that the translation methodology adopted by the author makes the messages of Anand hymns free from literal translation trends as well as snatan, vedic and yogic slants. The book includes three 'Introductory Essays,' i.e. (i)The Spirituality of Anand, (ii) The Methodology of This Book, and (iii) How to Read This Book. The book's last section elaborates on the Anand composition. (shrink)

Theorists analyzing the concepts of race and gender disagree over whether the terms refer to natural kinds, social kinds, or nothing at all. The question arises: what do we mean by the terms? It is usually assumed that ordinary intuitions of native speakers are definitive. However, I argue that contemporary semantic externalism can usefully combine with insights from Foucauldian genealogy to challenge mainstream methods of analysis and lend credibility to social constructionist projects.

If we accept the 7th letter as authentic and reliable, a matter that we will not be addressing in this paper, the text that we have in front of us is “an extraordinary autobiographic document”, an autobiography where the “I” as a subject becomes “I” as an object, according to Brisson. The objective of the paper is to examine how we could approach and interpret the excerpt from Plato’s 7th letter regarding the Doric way of life (Δωριστὶ ζῆν). According to (...) Plato, the Sicilian life (Σικελικὸν βίον) that was allegedly a blissful life (βίος εὐδαίμων) would never allow anyone to become virtuous with all these excesses on behalf of the appetitive part of the soul (ἐπιθυμητικόν). In contrast to this specific type of life that is presented as prevalent in the 7th Letter, only Dion used to live virtuously above pleasure and luxury. The “therapy” for this φλεγμαίνουσαν πόλιν of Syracuse is the return to Δωριστὶ ζῆν κατὰ τὰ πάτρια, the return to the Doric way of the forefathers. The phrase Δωριστὶ ζῆν in its context in the 7th Letter is an important one, because it probably shows the significance of adopting the Doric way of life, in order to create the appropriate conditions for a political reform. Examining the guardians who are the ἄριστοι of the ideal city, a class that constitutes the platonic idea of aristocracy in the Republic, we can understand that they receive many important traits from the Doric ideal (especially the educational program). Combining the concept of Δωριστὶ ζῆν with the Doric ideal, we suggest that the Doric model is quite important for the Athenian philosopher functioning as the cornerstone of reform. (shrink)

Across the humanities and social sciences it has become commonplace for scholars to argue that categories once assumed to be “natural” are in fact “social” or, in the familiar lingo, “socially constructed”. Two common examples of such categories are race and gender, but there many others. One interpretation of this claim is that although it is typically thought that what unifies the instances of such categories is some set of natural or physical properties, instead their unity rests on social features (...) of the items in question. Social constructionists pursuing this strategy—and it is these social constructionists I will be focusing on in this paper—aim to “debunk” the ordinary assumption that the categories are natural, by revealing the more accurate social basis of the classification.2 To avoid confusion, and to resist some of the associations with the term ‘social construction’, I will sometimes use the term ‘socially founded’ for the categories that this sort of constructionist reveals as social rather than natural. (shrink)

The Principle of Sufficient Reason is very seldom, if ever, referred to in the works of whom we might think of as the eminent Asian metaphysicians. In spite of this, the big picture metaphysical views available in the thought of philosophers such as Nāgārjuna, Fazang and Nishida appear to share certain structural features with views more familiar to us from our own tradition; views that explicitly accept or reject the Principle of Sufficient Reason. Nāgārjuna looks to develop a kind of (...) metaphysical infinitism, Fazang an extreme form of coherentism, and Nishida a species of foundationalism. These three positions - infinitism, coherentism and foundationalism - are typically thought to exhaust the spread of possibilities by those working within the Western tradition. -/- In spite of their similarities to positions advanced within our own tradition, the cosmologies of many of the giants of Asian philosophy are characterised by their rather striking conclusions. Amongst such conclusions for Nāgārjuna is that everything is empty; for Fazang that everything is identical to everything else; and for Nishida that everything depends on absolute nothingness. If the Principle of Sufficient Reason is playing a role in the derivation of such striking conclusions, then it looks that there are more options regarding the metaphysical structure of the world available to us than our own tradition typically courts. If, on the other hand, these striking cosmological conclusions are arrived at without any consideration of sufficient reason, then there may well be ways of reasoning about the overarching structure of reality that are powerful but unfamiliar to Western thinking. In this contribution, I explore what, if any, role the PSR might be playing in the thought of Nāgārjuna , Fazang and Nishida, and what we might be able to learn from it. (shrink)

In this paper, I draw jointly upon a Foucauldian ethical discourse and the example of the so-called ‘Manchester school’ of Foucauldian labour process theory (LPT) to question the political/ethical aspirations and effects of critical management studies. Specifically, I question the ethics and effects of LPT researchers’ relationships with those they/we research. I organize the discussion around four Foucauldian ethical themes or feelings. I thread these ethical themes throughout the paper to argue that, though Foucauldian LPT may be understood to abstractly (...) resonate with these themes, its contribution is seriously undermined through the authors’ lack of attention to ways of embodying this ethics in relations with the researched. By not embodying these commitments, the marriage between Foucault and LPT risks being read more as a marriage of convenience than commitment. And, further, a marriage that reproduces a politically problematic ‘modernist/positivist’ self–other separation or divorce between researcher and researched. (shrink)

This paper examines the ethics of the Australian business community’s responses to the phenomenon of modern slavery. Engaging a critical discourse approach, we draw upon a data set of submissions by businesses and business representatives to the Australian government’s Joint Standing Committee on Foreign Affairs, Defence and Trade ‘Parliamentary Inquiry into Establishing a Modern Slavery Act in Australia’—which preceded the signing into law of Australia’s Modern Slavery Act 2018—to examine the business community’s discursive construction in their submissions of the ethical–political (...) concept of freedom. The paper shows how the concept of freedom was employed by Australian business in a manner that privileged their own subject status and advocated for legislation with minimal burden. Relating this contemporary case to a longer historical context, we show how Australian business responses towards modern slavery map onto liberal and neoliberal ethics in which the freedom of the propertied takes precedent over that of the property-less. Further, we show discursive similarities in the arguments presented by modern Australian businesses and certain historical efforts by members of the business community to privilege commercial freedoms in responses to 18th and 19th Century abolitionist movements. Overall, our research makes two important contributions: first, it highlights the value of a critical discourse lens in business ethics research to show how business and other stakeholders in the field construct and shape their own and other’s ethically-laden understanding of reality; and second, it presents a case for considerable scepticism about the motivation of business to employ the freedoms made available to it under neo/liberal discourse to confront a key human rights challenge. (shrink)

The paper indicates how social kinds may be internally and objectively unified in a way continuous with physical kinds. It argues that the practice of theorizing is continuous with other practices to the extent that theorists, like anyone engaged in a practice, needs to make choices that are responsive to purposes (and corresponding values) guiding the practice. The paper discusses Epstein's theory of anchoring, and argues for a theory of scaffolding social kinds.

Spinoza’s philosophy could be understood as a tireless research of the truth. Nevertheless it can’t be interpreted as a path that leads only the wise to the salvation. The effort to reach the bliss, freedom, the true knowledge of the mind, has to belong to all humanity. So the role of the philosopher must be to encourage men to seek the truth, to love it through the union with God above all else. This is the soteriological fabric of the (...) early works of Spinoza. It will lead to the exaltation of the homo liber and of the Spirit of Christ as the way of salvation in his mature works. Nature’s knowledge will be the lifeblood in the context of the research for the universal salvation of individuals as a happy community. (shrink)

How should we explore the relationship between race and educational opportunity? One approach to the Black-White achievement gap explores how race and class cause disparities in access and opportunity. In this paper, I consider how education contributes to the creation of race. Considering examples of classroom micropolitics, I argue that breakdowns of trust and trustworthiness between teachers and students can cause substantial disadvantages and, in the contemporary United States, this happens along racial lines. Some of the disadvantages are academic: high (...) achievement is more difficult when one faces mistrust, ego depletion, effort pessimism, and insult. And within a knowledge economy, exclusion from knowledge work makes one vulnerable to injustice. But the problem goes deeper than achievement, for schools are contexts in which we develop self-understandings and identities that situate us as members of society. If students of color are systematically denied full participation in trusting conversations that create shared knowledge—especially, knowledge that holds power within the dominant culture—they are unjustly deprived resources to form flourishing selves that are suited to the positions of power and authority. The argument suggests that knowledge is not best understood simply as a commodity to be distributed, and opportunity is not just a matter of access. Moreover, even if access is granted, those who are motivated and talented can fail: they drain their willpower by coping with insults, or reasonably lose optimism about their efficacy. Over time, motivation may shift away from achievement, and under the circumstances this can be a rational response. The barriers to achievement are many, but true opportunity is impossible without trust and trustworthiness. (shrink)

Contemporary reasoning about health is infused with the work products of experts, and expert reasoning about health itself is an active site for invention and design. Building on Toulmin’s largely undeveloped ideas on field-dependence, we argue that expert fields can develop new inference rules that, together with the backing they require, become accepted ways of drawing and defending conclusions. The new inference rules themselves function as warrants, and we introduce the term “warranting device” to refer to an assembly of the (...) rule plus whatever material, procedural, and institutional resources are required to assure its dependability. We present a case study on the Cochrane Review, a new method for synthesizing evidence across large numbers of scientific studies. After reviewing the evolution and current structure of the device, we discuss the distinctive kinds of critical questions that may be raised around Cochrane Reviews, both within the expert field and beyond. Although Toulmin’s theory of field-dependence is often criticized for its relativism, we find that, as a matter of practical fact, field-specific warrants do not enjoy immunity from external critique. On the contrary, they can be opened to evaluation and critique from any interested perspective. (shrink)

This review is republished to illustrate how important this book is to us today, with legislation and caselaw additions as follows: UK Anti-terrorism, Crime and Security Act 2001; UK Contempt o Court Act 1981; UK Obscene Publications Act 1964; UK Perjury Act 1911; UK Police Misconduct Regulations 1999; UK Prevention o Corruption Act 1996; UK Fraud Act 2006; UK Bribery Act 2010; UK Prevention o Corruption Act 1926; UK Public Bodies Corrupt Practices Act 1889; and UK Terrorism Act 2000. Case (...) law includes: R v Bellum [1989]; R v Dryden [1995]; R v Kiin [1994]; R v Loosley [2002]; the Steven Lawrence murder case; and Tsang Ping-nam v R [1981]. (shrink)

This is the review of a book by Paula Byrne on Lord Mansfield's great-niece, Dido, whom he raised as his own daughter. Lord Mansfield was the Lord Chief Justice of England in the Eighteenth Century. The child was brought to him as an infant and grew up to become what we would today term his paralegal clerk in his Library at Kenwood House. His great-niece was the child of a black slave and his sister's son, Sir John Lindsay. This is (...) also a narrative of the British Slave trade including some of Lord Mansfield's judgements at the King's Bench Division, Royal Courts of Justice. (shrink)

A defendant's absence need not be a bar to continuation of his trial for fraud. The.

Professor Dan Markel was an expert criminal lawyer at Florida State University. He was murdered in broad daylight at his home. Here is a part of a hypothesis that no one has yet to dispute or otherwise.

Mens rea means a guilty mind; guilty knowledge and wilfulness without clear permission to do so. The 1924 Declaration of the Rights of the Child and the 1948 Universal Declaration of Human Rights, followed by the 1959 Declaration of the Rights of the Child have all been ignored by the UK Home Secretary and the UK Prime Minister. These universal laws place the child in the nexus of the State, the parents, and the broader society. The 1959 Declaration claims in (...) its Preamble, that “mankind owes to the child the best it has to give” and it contains ten principles outlining numerous rights of children. See also, Philip Alston, “The Best Interests Principles towards a reconciliation of culture and human rights”, (1994), 8, International Journal of Law and the Family, 1-25, 6. -/- . (shrink)

This paper covers the home-made bombing used at the 2013 Boston Marathon annual races even though we knew before the trial began that the verdict will have to be 'guilty' because the people of Boston demanded that verdict and received the first lap of the verdict on 8 April 2015. Neither beautiful technical rulings nor breaches of prosecution disclosure rules nor metadata queries nor tampered evidence would have held sway at this trial.

The Scottish story of the daughter of two doctors who bore five children and who did not take one child to see a doctor when he was ill-he died-she was charged with murder.

Little is known about the aims and impact of university-based ethics centers. Less is known about how centers leverage their unique campus positions to engage undergraduates in transformative ethics education. This article provides a foundation for future research on university-based ethics centers. First, this article addresses the history of ethics education in higher education, the rise of university ethics centers, and the factors necessary for successful ethics programs. Next, this piece shows the geographic distribution of ethics centers and which centers (...) provide undergraduate-focused ethics education. Finally, this article enables future research on effective ethics center structure, leadership, and outreach. (shrink)

In the December 2015 Issue of the Police Journal Sam Poyser and Rebecca Milne addressed the subject of miscarriages of justice. Cold case investigations can address some of these wrongs. The salient points for attention are those just before his sudden death: Milligan was appointed Private Secretary to Jonathan Aitken, the then Minister of Arms in the Conservative government in 1994. The known facts are as follows: 1. Stephen David Wyatt Milligan was found deceased on Tuesday 8th February 1994 at (...) his Chiswick, West London house where he lived alone. His body was found by his secretary Vera Taggart who was told by Julie Kirkbride where a spare key to his London house was kept and who decided to go to his house that day because he was not answering his telephone. Police said he had made one last telephone call on Saturday evening at 9.00pm. 2. Stephen David Wyatt Milligan had been the elected Member of Parliament (‘MP’) for Eastleigh in Hampshire since 1992. 3. The important topics this MP was addressing in 1994 at the time of his death included: (i) rail privatization plans and the impact through job losses on communities, especially his own constituency of Eastleigh; (ii) arms dealings with Saudi Arabia, especially with his previous intelligence gathered as an economics journalist for esteemed publications; (iii) the UK military industry; (iv) homosexuality among senior government Ministers, as revealed by British footballer Fasanu; (v) personal relationship and planned marriage to his fiancée (Julie Kirkbride) who at the time was a political journalist. 4. Stephen Milligan was also appointed as Parliamentary Private Secretary to Jonathan Aitken, Arms Minister and this position must have required that he came ‘up to speed’ on international arms trade and indeed its relation to bribery and corruption across jurisdictions. Milligan’s experience and knowledge as a former high-level political and economics journalist must have been of huge benefit to government minister Jonathan Aitken who was later imprisoned for perjury. 5. Regarding Stephen Milligan’s death in 1994, the Guardian newspaper in their immediate obituary said that ‘The death of one of the government's most outspoken and loyal supporters will pose a stiff electoral test for the Tories to surmount. He was on the left of the Tory party - he had even had a brief flirtation with the SDP when it was formed - and was a noted Euro-enthusiast… the death of one of the government's most outspoken and loyal supporters will pose a stiff electoral test for the Tories to surmount. Regarding Stephen Milligan’s sudden and unexpected death in 1994, MP David Willetts (Conservative, Havant) said in March 2015, in his address in the House of Commons. ‘…The inevitable ups and downs and triumphs and disasters of politics are among the great features of this place. There are colleagues in all parts of the House who are tolerant and understanding. There are friendships that keep the downs as well as the ups of politics in perspective. Having entered the House in 1992, I think particularly of two good friends, Judith Chaplin and Stephen Milligan, who both died within two years of being elected; that loss stayed with me for a long time...’ 6. On 28 February 2000, in the House of Commons, at Column 106, Mr Mike Hancock (Portsmouth) said, on the deaths of Michael Colvin and of Stephen Milligan MP: ‘I knew Michael Colvin for nearly 30 years, from when he was first elected to Hampshire county council. During my time as leader of that council, he and the late former Member of Parliament for Eastleigh, Stephen Milligan, were usually the only Members of Parliament who readily supported the council when necessary. Michael Colvin supported many ventures in the county of Hampshire. He will be missed here, in his constituency, and in Europe, and I stress that Hampshire has lost a staunch supporter. I am sure that the county will at some stage want to record its regret at his death and its deepest appreciation of the part that he played in its life....’ -/- Mike Hancock had, like Stephen Milligan, served on the Select Committee on Defence. It is interesting that he mentioned Stephen Milligan’s support as MP for Eastleigh when Milligan had only been so appointed a couple of years before his sudden death, as compared to 30 years of support from Mike Colvin. 7. Mr Andrew Robathan (for Blaby) said in the House of Commons Hansard Debates on 27 January1997, (Column 62) (on the registering of sex offenders): ‘I remember the death of my honourable friend Stephen Milligan, who represented Eastleigh. The press reports of the time stated that each Metropolitan police station had a police officer in the pay of newspapers. I do not know whether that is true, but I am aware that the police are not renowned for being entirely secure with their information…’ This statement is mischievous and it has been demonstrated time and time again, as being untrue, especially during the recent press inquiry leading to the four-volume Leveson Report, published in November 2012, into phone hacking and the ethics and culture of the UK media, pursuant to section 26 of the Inquiries Act 2005, and ordered by the House of Commons to be printed on 29 November 2012, ISBN: 9780102981063, by the Stationery Office Limited on behalf of the Controller of Her Majesty’s Stationery Office. In Volume 4 of the 2012 Leveson Report, chapter 4 concluded on the Press Complaints Commission (‘PCC’) and its effectiveness and revealed that the PCC does not initiate its own investigations other than those ‘needed to head off criticism of the press or self-regulation- or to accept complaints from third parties across the board and on a transparent basis… and the report states that ‘the resources of the police are limited’ in terms of being able to fully inspect the Press and media reports. (shrink)

The Law Society recently published a practice note titled 'Prosecutions of victims of trafficking'. This practice note comes many years after many lawyers had highlighted the problem and after the government machinery had chuntered into action and passed the UK Modern Slavery Act 2015 with explanatory notes and non-statutory guidelines for corporations. Since 2012 there had been issued warnings about the way defence lawyers, the Crown Prosecution Service and the UK police were dealing with trafficking and the Criminal Cases Review (...) Commission as far back as 2012 had note the severe failings by defence solicitors, prosecution and police, leading to many appeals and potential miscarriages of justice. Even in 2012 there were 946 known human trafficking victims, including 234 children. There was an attempt at a Human Trafficking Bill in 2010 which came to a halt and several reports including one by the Prison Reform Trust and Cambridge University Press, notwithstanding many books by notable academics for many years before today. This article examines the inadequacies of the Law Society practice note on defending victims and the jumble of high-ideals but short-sighted and impractical parts of the UK Modern Slavery Act 2015. (shrink)

This is a case that should go to the European Court of Human Rights. A decent, senior qualified family doctor was accused by his mentally ill daughter of sex abuse. Without real evidence except for what the girl told another mentally ill patient at a psychiatric hospital she stayed at for several years, and wit just two witnesses, one a younger child wo saw none of the accused offences, and the other parent, struck off the General Medical Council Register for (...) drunk driving more than once, the case was fitted up by those who are rampantly seeking to raise statistical numbers for child sex abuse offences by high level persons- a bizarre situation and a travesty against tis family doctor's human rights, because a judge can use his 'discretion' to send a much needed family doctor to 18 years in jail. The International Community should scrutinize the United Kingdom's Criminal Justice System. (shrink)

When I heard Donald Trump say in one of his many unofficial/quasi-official talks that his plan is to win the forthcoming election and be president for 18 more years, I at first thought he spoke in jest. This was not a jocular statement. This article explains why.

A case to be taken up by the Criminal Appeals Commission because the decision of the appeal court was flawed- a miscarriage of justice against Dr Stephen Hamilton, formerly, a most respected senior family general practitioner.